Представете си, че само с една проба и един анализ бихте могли да получите цялостна картина на човешкия геном - анеуплоидии, фазиране на варианти и определяне на хаплотипи, комплексни структирни варианти, еднонуклеотидни полиморфизми, изменения в трудни за анализ и силно повтарящи се геномни региони.

Сега спрете да си представяте - дългите прочити на Oxford Nanopore Technologies не само предоставят детайлен и многопластов поглед върху човешкия геном, но го правят по най-достъпния досега начин.

А най-добрата част? Даваме Ви възможност да се убедите сами!

Заповядайте на първото по рода си събитие Long Reads, Big Picture: Human Whole Genome Sequencing Workshop with Oxford Nanopore, където ще се потопите в три дни, посветени на целогеномно секвениране на човешки проби.

Заедно с екипа ни от експерти ще преминете през основните етапи на целия процес – от подготовката на висококачествена ДНК и библиотека до секвенирането, анализа и интерпретацията на получените данни.

Ще работите напълно индивидуално със собствена референтна ДНК проба и ще създадете своя библиотека, което ще Ви позволи не само да научите най-добрите практики във всяка ключова стъпка, но и да проследите резултатите си през целия процес.

Освен това, по време на уъркшопа ще:

• Разберете актуалните приложения и възможности на дълговерижното секвениране с Oxford Nanopore във всички аспекти на човешката генетика;
• Работите със собствена високопроизводителна флоу клетка и ще проследявате секвенционния процес в реално време в MinKNOW чрез високо-производителната платформа PromethION 2 Integrated;
• Се запознаете с ключовите фактори, които определят качеството и ефективността на дълговерижното секвениране на цял геном;
• Работите със специализиран софтуер за анализ на дълговерижни секвенционни данни като EPI2ME;
• Проследите пътя от суровите секвенционни прочити до идентифицирането на геномни варианти и състояния;
• Обсъдите резултатите от Вашата индивидуална проба заедно с нашите специалисти.

След практическата част ще проведем задълбочена сесия за разглеждане и интерпретация на получените резултати, която може да се проведе на живо или онлайн – според личните Ви предпочитания.

Така ще получите възможност да видите не просто отделни етапи от процеса, а цялостната картина, без да се налага да предполагате.

Подробна програма за тридневното обучение ще намерите приложена в настоящата покана.

• Дата: 01-02.10.2026
• Място: RIDACOM Demo Lab
• Анализ на данни: 05.10 на място или 06.10 онлайн
• Такса за участие: €1200 с ДДС

В таксата са включени:

• Участие във всички теоретични и практически сесии;
• Необходими реактиви и материали за подготовка на индивидуална библиотека, включително уникална референтна ДНК проба;
• Задълбочен анализ на получените резултати на живо или онлайн, според предпочитанията;
• Храна и напитки по време на обучението;
• Персонален ваучер за 10% отстъпка при закупуване на реактиви от Oxford Nanopore Technologies.

Поради индивидуалния характер на практическата работа местата са ограничени до само 4 участници, а всяка институция може да бъде представлявана само от един специалист.

Местата се заемат по реда на регистрацията и потвърждаването на плащането.

Регистрацията се извършва чрез попълване на следния формуляр:

https://forms.gle/JevVhGtR1ia6Nuss9

След попълване на формуляра ще получите потвърдителен имейл с проформа и допълнителна информация. Участието се счита за потвърдено след успешно заплащане на таксата.

Краен срок за регистрация и потвърждение: 11.09.2026

Направете следващата крачка в целогеномното секвениране и превърнете всичките си представи в реалност с дългите прочити на Oxford Nanopore Technologes.

Побързайте - местата са само четири, а възможностите са безкрайни.

Очакваме Ви!