CRP Latex - Slide agglutination е слайд аглутинационен тест за качествено и полуколичествено определяне на С реактивен протеин (CRP) в човешки серум. Латексови частици, покрити с кози IgG анти човешки CRP, аглутинират, когатo се смесят със серум, съдържащ CRP. Чувствителността на CRP – Latex теста е калибрирана срещу референтен материал CRM 470/RPPHS.

• Чувствителност: 95.6%
• Специфичност: 96.2%

Клинично значение: CRP е остро фазов белтък, нормално представен в човешкия серум, чиито нива значително се покачват при тъканни увреждания, бактериални и вирусни инфекции, възпаления и злокачествена неоплазия. По време на тъканна некроза и възпаление в резултат на микробиологични инфекции нивата на CRP могат да нараснат до 300 mg/l в рамките на 12 – 24 часа.

Реактиви включени в една опаковка:

• 5 mL CRP-Latex: Латексови частици, покрити с кози IgG анти човешки CRP, pH 8.2. Натриев азид 0.95 g/l.
• 1 mL Положителна контрола (+) - Червена капачка: Човешки серум с концентрация на CRP> 20 IU/ml, натриев азид 0.95 g/l.
• 1 mL Отрицателна контрола (-) Синя капачка: Животински серум, натриев азид 0.95 g/l.
• 16x 6 слайда за еднократна употреба

Необходимо допълнително оборудване: Механичен ротатор с възможност за регулиране на скоростта на 80 – 100 оборота в минута.

Процедура за качествено определяне:

1. Оставете реактивите и пробите да достигнат стайна температура. Чувствителността на теста може да бъде намалена при по – ниски температури.

2. Накапете 50 µL проба и по една капка положителна и отрицателна контрола в отделните кръгчета на плаката.

3. Разбъркайте внимателно латексовия реактив и добавете една капка (50 µL) от него към пробите и контролите.

4. Разбъркайте с бъркалка капките, разпределяйки ги по цялата повърхност на кръга. Използвайте различна бъркалка за всяка проба.

5. Поставете плаката на ротатор (80 – 100 оборота в минута) за 2 минути. Фалшиво положителни резултати могат да бъдат отчетени при отчитане след повече от 2 минути.

Процедура за полуколичествено определяне:

1.Направете серия двойни разреждания на пробата с 9 g/l физиологичен разтвор.

2. Процедирайте с всяко разреждане като в описаната по-горе процедура за неразреден серум.

Отчитане и интерпретиране на резултатите: Оценете макроскопски наличието или отсъствието на видима аглутинация незабавно след свалянето на плаката от ротатора. Наличие на аглутинация е индикация за концентрация на CRP по-голяма или равна на 6 mg/l. Титърът, при полуколичественото отчитане, се определя от най-високото разреждане с положителен резултат. Приблизителната концентрация на CRP в пациентната проба се изчислява съгласно следната формула:

6 х CRP титър = mg/l

Качествен контрол: Препоръчва се положителният и отрицателният контрол да бъдат включвани във всяка серия, с цел контролиране на процедурата и по-добро интерпретиране на резултатите.
Референтни стойности: До 6 mg/l. Всяка лаборатория трябва да установи собствени нормални граници.