Съставът на вагиналния микробиом представлява сложна, динамична система, която във всеки един момент се влияе от множество ендогенни и екзогенни фактори (възраст, бременност, хормонален статус, лекарствени терапии). Балансът на вагиналната микробиота има ключово значение за репродуктивното здраве и качеството на живот на жените.

FEMOFLOR® 16 REAL-TIME PCR Detection Kit е високоспециализиран молекулярно-диагностичен тест, предназначен за цялостен и количествен анализ на микробния състав на женския урогенитален тракт, включително оценка на нормална и опортюнистична микрофлора.

FEMOFLOR® 16 позволява едновременна детекция и количествен анализ на:

• Представители на нормалната микрофлора (Lactobacillus spp.)
• Факултативни анаеробни микроорганизми (Enterobacteriaceae; Staphylococcus spp.; Streptococcus spp.)
• Облигатни анаеробни микроорганизми (Gardnerella vaginalis/ Prevotella bivia/ Porphyromonas spp.; Eubacterium spp.; Sneathia spp./ Leptotrihia spp./ Fusobacterium spp.; Megasphaera spp./ Veilonella spp./ Dialister spp.; Lachnobacterium spp./ Clostridium spp.; Mobiluncus spp./ Corynebacterium spp.; Peptostreptococcus spp.; Atopobium vaginae)
• Микоплазми и уреаплазми (Mycoplasma genitalium; Mycoplasma hominis; Ureaplasma urealyticum/ Ureaplasma parvum)
• Гъбички от род Candida

ПРЕДИМСТВА И ХАРАКТЕРИСТИКИ НА МЕТОДА:

• Оценка на състоянието на микробиома чрез определяне на съотношението между количеството лактобацили и общото бактериално натоварване в пробата.
• Количествено определяне на представители на опортюнистичната микрофлора и съпоставянето им спрямо количеството лактобацили с цел оценка на етиологичното значение на отделните микроорганизми за развитието и степента на изразеност на дисбиозата.
  
• Контрол на преаналитичния етап чрез изследване на параметъра SIC (Sample Intake Control) – контрола за определяне на количеството пробовзет материал, осигуряващ високо качество на анализа, надеждна интерпретация и увереност в диагностичния резултат.
  
• Възможност за назначаване на специфична и целенасочена терапия спрямо идентифицираните патогени и проследяване на ефективността на терапията във времето.

ВАЛИДИРАНИ ПРОБИ ЗА АНАЛИЗ:

• Цервикален секрет, влагалищен секрет, уретрален секрет и други.

МАТЕРИАЛИ И РЕАГЕНТИ, ВКЛЮЧЕНИ В КОМПЛЕКТА:

• Епруветки с готов PCR микс - 24 x 8-PCR стрипа
• Taq - полимераза - 4 x 500 μL
• Минерално масло - 4 x 1.0 mL
• Положителна контрола - 160 μL

Съхраниение: от 2°С до 8°С

Срок на годност: 12 месеца

CE-IVD сертифициран